Thực hiện: Triệu Quốc Tính – Bác sĩ nội trú khóa 43 – Bộ môn Chẩn đoán hình ảnh Trường viện Đại học Y Hà Nội

**********

Hội chứng Peutz – Jeghers là bệnh di truyền gen trội hiếm gặp, do đột biến gen STK 11 nằm trên NST 19, đặc trưng bởi sự phát triển nhiều polyp lan tỏa trong đường tiêu hóa và các nốt tăng sắc tố ở da, niêm mạc. Hội chứng này làm tăng nguy cơ mắc các bệnh ung thư dạ dày, ruột non, đại – trực tràng, tụy, tinh hoàn, buồng trứng, cổ tử cung, phổi và một số ung thư khác.

 

Bệnh nhân thường vào viện vì các biến chứng: lồng ruột, xuất huyết tiêu hóa, ung thư. Chẩn đoán hình ảnh có vai trò quan trọng trong đánh giá các biến chứng cũng như tầm soát phát hiện sớm các bệnh ung thư.

Xin được giới thiệu đến các bạn một trường hợp bệnh nhân có hội chứng Peutz – Jeghers được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.

Link PAC CLOUD:

http://cloud.cdhavn.com/pacs/60c2c5395913d/publiclink/viewer/fe224cb8.643860e9.f40d8469.88361523.36

Để cập nhật những thông tin mới nhất, kính mời Quý đồng nghiệp và các bạn theo dõi các kênh thông tin truyền thông của Trung tâm Trung Chẩn đoán hình ảnh và Can thiệp điện quang – BV Đại học Y Hà Nội

► Website: https://radiologyhanoi.com/​

► Fanpage: https://www.facebook.com/RadiologyHMUH

► Youtube: https://www.youtube.com/RADIOLOGYHANOI

**********

Trung tâm Chẩn đoán hình ảnh và Can thiệp điện quang – BV Đại Học Y Hà Nội

Địa chỉ: Số 1, Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hà Nội

Hotline: 097 537 8080